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男性的健康状况关乎家庭幸福和社会和谐发展，同时随着社会发展和生活方式改变，男性健康问题日益凸显。回顾2023年，男科学在诸多重要临床与基础研究中均取得了重大的进步。在此，笔者盘点本年度男科学领域重要进展，以利读者总结经验、更新理念，在未来工作中与时俱进。
█ 一、相关指南共识发布
1.男性不育
2023年中华医学会生殖医学分会在《生殖医学杂志》发布了系列男性不育相关共识，包括《副性腺炎症性男性不育专家共识》《无精子症不育诊断和治疗中国专家共识》《弱精子症病因及临床诊疗专家共识》等；亚太性医学学会及亚洲男性健康与抗衰老学会（APSSM/ASMHA）发布了《男性不育症并发性功能障碍的管理》专家共识及临床建议，为男性不育症并发性功能障碍提供了实用诊疗参考；加拿大泌尿外科协会（CUA）发布了《无精子症的评估和管理》指南。
2.精液实验室相关共识
紧随第六版《WHO人类精液检查与处理实验室手册》更新的脚步，国内专家在推动男科实验室操作流程规范化方面付出努力，编写发布了一系列精液实验室专家共识，为男科临床医生和实验室工作者提供切实可行的方法学参考。如中华医学会生殖医学分会组织专家先后编写了《精液分析质量控制方法专家共识》《精子DNA碎片检测的临床专家共识》《自身精子冷冻保存的中国专家共识》等。
3.阴茎疾患
阴茎疾患是常见的男性健康问题，部分疾病涉及阴茎重建及整形。欧洲泌尿外科学会（EUA）发布了《阴茎尺寸异常和恐畸形症》指南，总结了阴茎短小及形态恐惧症相关临床诊疗高水平证据；亚太性医学学会（APSSM）发布了《阴茎重建和假体手术的临床建议》，针对勃起功能障碍、佩罗尼病、阴茎短小、变性或阴茎外伤的手术管理提出临床建议。此外，EUA更新了阴茎癌指南；欧洲皮肤病与性病学会于2023年3月发布了《2022欧洲指南：包皮龟头炎的管理》。
4.其他指南共识
2023年6月，由欧洲男性学会（EAA）和美国男性学会（ASA）编写的《男性避孕的实践与发展》发布于Andrology，总结和展望了男性可逆的激素或非激素避孕方法和靶点；9月欧洲女性与男性更年期协会（EMAS）发布了《老年男性睾酮替代疗法》的立场声明，对2015版进行了更新。11月WHO发布了《男性与艾滋病病毒的循证方法和干预措施》的技术文件，对男性艾滋病防治工作进行全局性指导。
█ 二、男科学基础研究进展与突破
1.离体睾丸间质干细胞基因编辑
2023年9月，中山大学中山医学院项鹏团队、中山大学附属第一医院邓春华团队在Advanced Science上发表研究，通过移植先导编辑Lhcgr W495X突变小鼠睾丸间质干细胞（SLCs），成功逆转了遗传性原发性性腺功能减退症表型，恢复睾酮生成，重启性发育和精子发生，表明离体SLCs基因编辑移植有望成为遗传性原发性性腺功能减退症的治疗策略。
2.环境微塑料影响男性生育力
广州医科大学附属第三医院安庚团队在Journal of Hazardous Materials发表研究，表明在小鼠模型中产前孕鼠和产后雄性子代聚苯乙烯微塑料（PS-MPs）暴露，可导致睾丸发育异常及精子发生障碍，分析提示Hippo信号通路及免疫通路可能参与该过程。北京大学第三医院张哲等在Science of The Total Environment发表研究，对人睾丸和精液样本中的微塑料进行检测，首次揭示男性生殖系统微塑料特征，为微塑料影响男性生育力提供了关键数据。
3.新的勃起调控通路
经典的NO-cGMP信号通路是已知的调控男性阴茎海绵体勃起过程的主要分子通路，也是PDE5i类药物治疗勃起功能障碍的作用机制通路。然而，约30%的勃起功能障碍患者对PDE5i类药物治疗反应欠佳。苏州大学畅磊团队、首都医科大学附属北京友谊医院许永德以及长春中医药大学杨勇团队在Nature Communications发表研究，首次提出了独立于NO-cGMP通路和PDE5i干预的机械力调节YAP/TAZ-肾上腺髓质激素级联反应信号通路。研究补充了勃起功能障碍的分子学机制，为真空负压吸引和冲击波疗法等机械力学治疗勃起功能障碍提供了理论基础。
4.精子发生缺陷及男性不育
遗传因素是男性不育的重要原因之一，本年度诸多国内学者对男性不育遗传因素进行了广泛、深入的研究，并发现系列精子发生缺陷基因，有望用于阐明男性不育机制或作为男性不育治疗靶点。复旦大学赵晨、南京医科大学郭雪江、南京医科大学第一附属医院眼科陈雪等团队在eLife杂志发表研究，揭示了光感受器基因CEP78在调控精子鞭毛组装中的关键作用；中国科学技术大学史庆华、张欢团队鉴定了导致精子鞭毛形态异常和弱精子症的基因CFAP57，发表于JCI Insight；安徽医科大学贺小进、曹云霞团队联合复旦大学张锋团队的研究，报道了FSIP2基因变异诱导人类精子超长线粒体鞘和弱畸形精子症；曹云霞、贺小进和花荣团队还发现 DNALI1缺陷破坏鞭毛内动力蛋白臂和纤维鞘的组装导致人和小鼠严重弱精子症。
基因突变亦可能通过破坏精子顶体结构降低生育力。山东大学生殖医学研究中心刘洪彬、陈子江和路钢团队的研究报道了影响精子顶体发育的关键基因SSH2；安徽医科大学花荣、吴欢团队和中信湘雅生殖与遗传专科医院谭跃球团队揭示人TEKT3双等位基因突变导致顶体异常和少弱畸形精子症；吴欢、曹云霞和贺小进团队另有研究表明顶体酶基因ACR缺陷影响精子穿透卵子透明带导致不育，论文发表于Human Reproduction。
5.精子形成异常相关基因
精子形成是睾丸精子发生后圆形精子延长为长形精子的过程，对精子的完整功能具有重要意义。应用单细胞测序技术，南京医科大学郑科、崔益强与复旦大学倪挺团队在Nature Communications发表研究，发现RNA结合蛋白DDX43在精子形成过程中发挥重要调控作用；南通大学医学院孙斐团队和苏州市立医院郑波团队通过单细胞RNA测序揭示了果蝇睾丸线粒体衍生物损伤介导长形精子延伸障碍的转录调控网络，研究论文发表于Redox Biolog。
6.国内首例青春期前睾丸组织冷冻完成
中山大学附属第六医院生殖医学中心梁晓燕和刘贵华团队2023年1月在《中华生殖与避孕杂志》发表文章报道国内首例青春期前男童睾丸组织冷冻，但睾丸组织冷冻后的复苏、移植等相关问题亟须深入研究探讨。
█ 三、其他男科学研究成果
杭州市中医院诸靖宇团队在American Journal of Men’s Health上发表研究，报道应用电生理适宜技术治疗前列腺癌术后尿失禁取得良好效果；中山大学附属第六医院生殖医学中心梁晓燕和刘贵华团队在Microbiology spectrum发表研究，描述了非梗阻性无精子症患者精液微生物种群的组成特点、功能以及对宿主代谢的潜在影响；华中科技大学袁水桥团队发现RNA结合蛋白hnRNPH可协同PTBP1和AR介导支持细胞和生殖细胞间通讯，研究成果发表于Development。来自康奈尔医学院的团队在Nature Communications发表研究，报道开发了一种男用非激素型可溶性腺苷酸环化酶抑制剂。雄性小鼠实验显示，给药后2 h避孕成功率高达100%，24h后生育力会恢复到正常水平。
很多都是医学名词，不太容易理解的，大家留言，我逐一给各位解答！

[ 本帖最后由 destroy6 于 2024-4-26 07:53(GMT+8) 编辑 ]

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• 陈航宇 金币 +10 感谢分享，论坛有您更精彩！ 2024-4-28 10:04

sun6969

谢谢医生转发科普

睾丸间质干细胞 是什么，我以为干细胞只有未发育完全的胚胎才有，这个干细胞是胚胎睾丸上的？

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• 陈航宇 金币 +2 认真回复，奖励！ 2024-4-25 15:03

destroy6

引用:

原帖由 sun6969 于 2024-4-25 10:10 发表
谢谢医生转发科普

    睾丸间质干细胞 是什么，我以为干细胞只有未发育完全的胚胎才有，这个干细胞是胚胎睾丸上的？

睾丸功能依赖于稳态的间质微环境，这对于持续的精子发生至关重要。组织驻留间充质基质细胞是损伤的传感器，积极与组织微环境进行通信。间质干细胞（SLC）是驻留在睾丸间质中的组织特异性多能基质细胞。然而，只有少数自体SLC可以分化为LC，并且在衰老的非人灵长类动物模型中，移植后仅4-8周血清睾酮水平的增加以低度炎症反应为特征。人们普遍认为，间充质基质细胞的修复功能依赖于它们与许多组织中免疫微环境的相互作用。然而，SLCs是否对局部微环境具有广泛的免疫调节特性尚未得到研究。
    睾丸驻留TCF21+间充质基质细胞类似于SLC，可在损伤或衰老时被激活以支持 LC 再生。值得注意的是，TCF21+间充质基质细胞和巨噬细胞之间发生了细胞间对话。虽然其机制尚未完全阐明，但这些证据表明SLCs可能是潜在的睾丸特异性微环境免疫调节剂。因此，明确SLCs与睾丸免疫相互调节的机制，探索新的治疗靶点，增强基于SLCs的细胞治疗势在必行。
    巨噬细胞作为睾丸初级固有免疫细胞，在睾丸发育、组织修复和睾丸衰老的病理生理过程中起着至关重要的作用。巨噬细胞和间质细胞之间的细胞间交流有助于生殖细胞发育的良好状态。在稳态条件下，巨噬细胞与精原细胞密切相关，调节类固醇生成，并在精原微环境中发挥作用。此外，巨噬细胞是固有免疫的关键调节因子，负责急性炎症和慢性炎症。睾丸体细胞中与衰老相关的改变还以炎症诱导基因的上调为特征。线粒体是免疫反应的核心。有证据表明，急性和慢性炎症反应与巨噬细胞线粒体功能障碍有关。然而，睾丸巨噬细胞在这种炎症生态位中调节组织稳态的机制需要进一步探索。

[ 本帖最后由 destroy6 于 2024-4-26 07:53(GMT+8) 编辑 ]

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• btsy2000 金币 +23 认真回复，奖励！ 2024-4-26 09:21